Craneosinostosis

Es un defecto en el crecimiento del cráneo debido a una fusión temprana de las suturas craneales, con aumento de presión sobre el cerebro, ocasionando alteraciones en el desarrollo de los niños. La cirugía oportuna por el neurocirujano pediatra puede evitar complicaciones, dependiendo el caso se pueden realizar cirugías endoscópicas de mínima invasión.

Los síntomas más frecuentes incluyen deformidad craneal progresiva, asimetría facial y, en casos más severos, aumento de la presión intracraneal, cefalea o retraso en el neurodesarrollo. El tratamiento suele ser quirúrgico y busca corregir la forma del cráneo, permitir un crecimiento adecuado del cerebro y prevenir complicaciones futuras, dependiendo el tiempo de su diagnpsotico puede sé tratamiento minumamente invasico por cirugia endoscopica o cirugia abierta para remodelación craneal

Un neurocirujano pediátrico es el especialista encargado del diagnóstico y tratamiento de enfermedades que afectan el cerebro, la médula espinal, el cráneo y la columna vertebral en niños y adolescentes. Se recomienda acudir a valoración cuando existan síntomas como crecimiento anormal de la cabeza, deformidades craneales, convulsiones, dolores de cabeza persistentes, retraso en el desarrollo, alteraciones visuales, debilidad en brazos o piernas, problemas para caminar o cambios importantes en el comportamiento.

También es importante solicitar una evaluación especializada ante sospecha de hidrocefalia, espina bífida, médula anclada, malformación de Chiari, tumores cerebrales o medulares, traumatismos craneales o de columna y enfermedades vasculares del sistema nervioso. Una valoración temprana permite establecer un diagnóstico preciso y ofrecer el tratamiento más adecuado, ya sea mediante seguimiento clínico, estudios especializados o cirugía cuando sea necesaria.

Se recomienda solicitar una valoración por neurocirugía pediátrica si un niño presenta alguno de los siguientes signos o síntomas:

• Crecimiento acelerado o anormal de la cabeza.
• Deformidades en la forma del cráneo.
• Asimetría facial o craneal.
• Fontanela ("mollera") abombada o tensa.
• Convulsiones o crisis epilépticas.
• Dolores de cabeza frecuentes o persistentes.
• Náuseas y vómitos recurrentes sin causa aparente.
• Retraso en el desarrollo psicomotor.
• Pérdida de habilidades previamente adquiridas.
• Debilidad o disminución de fuerza en brazos o piernas.
• Alteraciones de la sensibilidad.
• Dificultad para caminar o trastornos de la marcha.
• Problemas de equilibrio o coordinación.
• Cambios en el rendimiento escolar.
• Alteraciones visuales o desviación de la mirada.
• Somnolencia excesiva o irritabilidad persistente.
• Cambios importantes en el comportamiento.
• Problemas urinarios o intestinales cómo estreñimiento crónico asociados a síntomas neurológicos.
• Hoyuelos, masas, manchas o lesiones en la región lumbar o espalda.
• Sospecha de espina bífida u otras malformaciones congénitas.
• Traumatismos craneales o lesiones de la columna vertebral.
• Dolor de espalda persistente acompañado de síntomas neurológicos.